Apa itu Ataksia ?

Apa itu Ataksia ?

Ataksia | Ataksia adalah istilah untuk sekelompok gangguan yang memengaruhi koordinasi, keseimbangan, dan bicara.
Setiap bagian dari tubuh dapat terpengaruh, tetapi orang-orang dengan ataksia sering mengalami kesulitan dengan:

• seimbang dan berjalan
• berbicara
• Menelan
• tugas-tugas yang membutuhkan kontrol tingkat tinggi, seperti menulis dan makan
• penglihatan

Gejala yang tepat dan tingkat keparahannya bervariasi tergantung pada jenis ataksia seseorang.

Jenis-jenis ataksia

Ada berbagai jenis ataksia, yang dapat dibagi menjadi tiga kategori besar:

• Ataksia didapat - di mana gejala timbul sebagai akibat dari trauma, stroke , multiple sclerosis (MS) , tumor otak , kekurangan nutrisi, atau masalah lain yang merusak otak atau sistem saraf
• ataksia herediter - di mana gejala berkembang perlahan selama bertahun-tahun dan disebabkan oleh gen yang salah yang diwarisi seseorang dari orang tua mereka; tipe yang paling umum adalah ataksia Friedreich
• idiopatik keterlambatan onset serebelar (ILOCA) - di mana otak semakin rusak dari waktu ke waktu karena alasan yang tidak jelas

Apa yang menyebabkan ataksia?

Ataksia biasanya disebabkan oleh kerusakan pada bagian otak yang disebut otak kecil, tetapi juga dapat disebabkan oleh kerusakan pada bagian lain dari sistem saraf.

Kerusakan ini dapat menjadi bagian dari kondisi mendasar seperti MS, atau dapat disebabkan oleh cedera kepala , kekurangan oksigen ke otak, atau konsumsi alkohol jangka panjang yang berlebihan.

Ataksia herediter disebabkan oleh gen yang salah yang diturunkan oleh anggota keluarga, yang mungkin atau mungkin tidak terpengaruh.

Bagaimana ataxia dirawat

Dalam kebanyakan kasus, tidak ada obat untuk ataksia dan perawatan suportif untuk mengendalikan gejala yang diperlukan.

Ini mungkin termasuk:

• terapi wicara dan bahasa untuk membantu masalah bicara dan menelan
• fisioterapi untuk membantu masalah pergerakan
• terapi okupasi untuk membantu Kamu mengatasi masalah sehari-hari
• obat untuk mengendalikan masalah otot, kandung kemih, jantung dan mata

Dalam beberapa kasus, mungkin untuk memperbaiki ataksia atau menghentikannya menjadi lebih buruk dengan mengobati penyebab yang mendasarinya.

Baca lebih lanjut tentang mengobati ataksia .

PKamungan

Outlook ataksia dapat sangat bervariasi dan sebagian besar tergantung pada tipe ataksia yang Kamu miliki. Beberapa jenis mungkin tetap relatif stabil atau bahkan membaik seiring berjalannya waktu, tetapi sebagian besar akan semakin memburuk selama bertahun-tahun.

Harapan hidup pada umumnya lebih pendek dari normal untuk orang-orang dengan ataksia herediter, meskipun beberapa orang dapat hidup sampai usia 50-an, 60-an atau lebih. Dalam kasus yang lebih parah, kondisi ini bisa berakibat fatal pada masa kanak-kanak atau dewasa awal.

Untuk ataksia yang didapat, pKamungan tergantung pada penyebab yang mendasarinya. Beberapa kasus dapat meningkatkan atau tetap sama, sementara kasus lain mungkin secara bertahap menjadi lebih buruk dari waktu ke waktu dan mengurangi harapan hidup.

Jenis - Ataksia

Beberapa tipe ataksia menyerang anak-anak sejak usia dini, sedangkan tipe-tipe lain mungkin tidak berkembang sampai jauh di masa dewasa.

Tergantung pada jenis ataksia, gejalanya mungkin tetap sama, semakin buruk, atau membaik secara perlahan.

Beberapa tipe utama ataksia dijelaskan di bawah ini. Baca tentang penyebab ataksia untuk informasi tentang mengapa tipe ataksia yang berbeda ini berkembang.

Ataksia Friedreich

Ataksia Friedreich adalah jenis ataksia herediter yang paling umum (disebabkan oleh gen yang Kamu warisi). Diperkirakan mempengaruhi setidaknya 1 dari setiap 50.000 orang.

Gejala biasanya pertama kali berkembang sebelum usia 25, meskipun dapat berkembang pada orang yang jauh lebih tua dari ini.

Tanda dan gejala ataksia Friedreich dapat meliputi:

• masalah dengan keseimbangan dan koordinasi, sering menyebabkan kegoyahan, kecanggungan dan sering jatuh
• semakin cadel, bicara lambat dan tidak jelas (disartria)
• meningkatkan kelemahan pada kaki - banyak orang merasa sulit berjalan dan perlu menggunakan kursi roda setelah sekitar 10 hingga 20 tahun
• kesulitan menelan (disfagia)
• kelengkungan tulang belakang yang tidak normal (skoliosis)
• kehilangan penglihatan total atau sebagian dan gangguan pendengaran
• diabetes
• penebalan otot-otot jantung (hypertrophic cardiomyopathy) , yang dapat menyebabkan nyeri dada , sesak napas dan detak jantung yang tidak teratur
• kehilangan sensasi di tangan dan kaki (neuropati perifer)

Gejala-gejala ataksia Friedreich biasanya semakin buruk secara bertahap selama bertahun-tahun. Orang dengan kondisi ini cenderung memiliki harapan hidup yang lebih pendek dari biasanya. Banyak orang hidup sampai setidaknya 30-an, dan beberapa dapat hidup sampai 60-an atau lebih.

Ataxia-telangiectasia

Ataxia-telangiectasia (AT) adalah jenis ataksia herediter yang lebih jarang. Gejala biasanya dimulai pada anak usia dini, meskipun kadang-kadang dapat berkembang kemudian.

Tanda dan gejala AT dapat meliputi:

• sulit berjalan - sebagian besar anak perlu menggunakan kursi roda pada usia 10 tahun
• semakin cadel, bicara lambat dan tidak jelas (disartria)
• kesulitan menelan (disfagia)
• kelompok kecil mirip laba-laba pembuluh darah merah di sudut mata dan pipinya (telangiectasias)
• gerakan mata yang sangat lambat, yang mungkin berarti orang tersebut harus banyak menggerakkan kepalanya untuk mengimbangi ini
• sistem kekebalan yang melemah - anak-anak dengan AT lebih rentan terhadap infeksi, khususnya infeksi pada sinus, paru-paru dan saluran udara, seperti pneumonia
• peningkatan risiko kanker, khususnya leukemia limfoblastik akut atau limfoma

Gejala-gejala AT cenderung memburuk dengan cepat. Orang-orang dengan kondisi ini biasanya hidup sampai usia 19 hingga 25, meskipun beberapa mungkin hidup sampai usia 50-an.

Ataksia spinocerebellar

Spinocerebellar ataxias (SCA) adalah sekelompok ataxias herediter yang sering tidak dimulai sampai dewasa, mempengaruhi orang-orang dari usia 25 hingga 80, tergantung pada jenis SCA. Kadang-kadang, beberapa jenis SCA mulai di masa kecil.

Gejalanya bervariasi tergantung pada jenis SCA. Mereka dapat mencakup:

• masalah keseimbangan dan koordinasi - banyak orang merasa sulit berjalan dan perlu menggunakan kursi roda setelah beberapa tahun
• semakin cadel, bicara lambat dan tidak jelas (disartria)
• kesulitan menelan (disfagia)
• kekakuan otot dan kram
• kehilangan sensasi di tangan dan kaki (neuropati perifer)
• kehilangan memori dan kesulitan dengan bahasa lisan
• gerakan mata lambat, yang berarti orang harus menggerakkan kepalanya untuk mengimbangi
• berkurangnya kontrol kandung kemih (urgensi atau inkontinensia urin )

Ataksia episodik

Ataksia episodik adalah jenis ataksia herediter yang jarang dan tidak biasa di mana seseorang mengalami episode ataksia, tetapi sisa waktu mereka tidak memiliki atau hanya gejala ringan.

Selama episode, seseorang dengan ataksia episodik mungkin mengalami:

• masalah dengan keseimbangan dan koordinasi
• bicara tidak jelas, lambat, dan tidak jelas (disartria)
• kejang otot
• gerakan mata yang tidak disengaja (nystagmus)
• vertigo , migrain dan tinitus

Ataksia episodik biasanya pertama kali berkembang selama masa remaja. Episode dapat berlangsung dari beberapa menit hingga berjam-jam dan biasanya merupakan hasil dari pemicu tertentu, seperti gerakan tiba-tiba, stres, olahraga, kafein atau alkohol.

Gejala ataksia episodik dapat menghilang seiring bertambahnya usia seseorang, meskipun terkadang kondisinya semakin lama semakin memburuk. Obat sering dapat membantu mengendalikan serangan, dan harapan hidup biasanya normal.

Jenis ataksia lainnya

Ada juga sejumlah jenis ataksia lainnya yang cenderung memiliki gejala yang mirip dengan yang disebutkan di atas. Ini termasuk:

• Ataksia didapat - ini dapat mempengaruhi orang-orang dari segala usia dan biasanya berkembang sangat cepat selama beberapa hari, atau kadang-kadang berjam-jam; mungkin membaik seiring waktu, tetap sama atau menjadi lebih buruk secara perlahan
• ataksia serebelar onset lambat idiopatik (ILOCA) - ini biasanya dimulai pada sekitar 50 tahun dan perlahan-lahan menjadi semakin buruk seiring waktu
• ataksia dengan defisiensi vitamin E - kondisi yang mirip dengan ataksia Friedreich yang disebabkan oleh masalah dengan kemampuan tubuh untuk menggunakan vitamin E dalam makanan; seringkali mungkin untuk mengendalikan gejala dengan suplemen vitamin E

Penyebab - Ataksia

Ataksia biasanya disebabkan oleh kerusakan pada bagian otak yang dikenal sebagai otak kecil, tetapi juga dapat disebabkan oleh kerusakan pada sumsum tulang belakang atau saraf lainnya.

Sumsum tulang belakang adalah seikat panjang saraf yang mengalir di tulang belakang dan menghubungkan otak ke semua bagian lain dari tubuh.

Otak kecil terletak di dasar otak dan bertanggung jawab untuk mengendalikan:

• berjalan dan duduk seimbang
• koordinasi anggota tubuh
• gerakan mata
• pidato

Kerusakan dapat terjadi sebagai akibat dari cedera atau penyakit (ataksia yang didapat) atau karena serebelum atau sumsum tulang belakang mengalami degenerasi karena gen rusak yang diturunkan (ataksia herediter).

Terkadang tidak ada alasan yang jelas mengapa otak kecil dan sumsum tulang belakang menjadi rusak. Ini adalah kasus untuk orang dengan ataksia serebelar onset lambat akhir-idiopatik (ILOA).

Ataksia yang didapat

Ataksia yang didapat dapat memiliki berbagai penyebab potensial, termasuk:

• cedera kepala parah - setelah kecelakaan atau jatuh mobil, misalnya
• infeksi otak bakteri, seperti meningitis atau ensefalitis (infeksi otak itu sendiri)
• infeksi virus - beberapa infeksi virus, seperti cacar air atau campak , dapat menyebar ke otak, meskipun ini sangat jarang
• kondisi yang mengganggu pasokan darah ke otak, seperti stroke , perdarahan , atau transient ischemic attack (TIA)
• cerebral palsy - suatu kondisi yang dapat terjadi jika otak berkembang secara tidak normal atau rusak sebelum, selama atau segera setelah kelahiran
• multiple sclerosis - kondisi jangka panjang yang merusak serat saraf sistem saraf pusat
• penyalahgunaan alkohol jangka panjang yang berkelanjutan
• kelenjar tiroid yang kurang aktif
• kekurangan vitamin B12
• tumor otak dan jenis kanker lainnya
• bahan kimia beracun tertentu, seperti merkuri dan beberapa pelarut - ini dapat memicu ataksia jika seseorang terkena cukup banyak

Ataksia herediter

Ataksia herediter disebabkan oleh gen yang salah. Gen adalah unit DNA yang menentukan karakteristik tertentu, seperti jenis kelamin atau warna mata. Seorang bayi menerima dua salinan dari setiap gen - satu dari ibu mereka dan satu dari ayah mereka.

Ada dua cara yang dapat diwariskan ataksia:

• autosomal resesif - ataksia Friedreich dan ataksia-telangiectasia diwariskan dengan cara ini
• autosomal dominan - ataksia episodik dan beberapa kasus ataksia spinocerebellar diwarisi dengan cara ini

Ini dijelaskan secara lebih rinci di bagian berikut.

Autosom resesif

Ketika ataksia adalah resesif autosomal, itu berarti orang yang terkena telah mewarisi gen bermutasi dari ibu dan ayah mereka.

Jika mereka hanya menerima satu gen bermutasi dari salah satu induk, gen normal lainnya akan membatalkan efek gen yang salah dan mereka akan menjadi pembawa kondisi. Ini berarti mereka tidak memiliki kondisi itu sendiri, tetapi bisa menularkannya kepada anak-anak mereka jika pasangan mereka juga pembawa gen yang salah.

Diperkirakan sekitar 1 dari setiap 85 orang adalah pembawa gen bermutasi yang menyebabkan ataksia Friedreich. Lebih sedikit orang daripada ini adalah pembawa gen bermutasi yang menyebabkan ataksia-telangiectasia.

Jika 2 pembawa gen bermutasi memiliki bayi, akan ada:

• 1 dari 4 kemungkinan bayi akan menerima sepasang gen normal
• 1 dalam 2 kesempatan bayi akan menerima satu gen normal dan satu gen bermutasi (menjadi karier)
• 1 dalam 4 kesempatan bayi akan menerima sepasang gen bermutasi dan mengembangkan ataksia

Jika Kamu memiliki ataksia resesif autosomal dan pasangan Kamu adalah karier, ada kemungkinan 1 dalam 2 bayi Kamu akan menerima satu gen normal dan satu gen bermutasi dan akan menjadi pembawa, dan peluang 1 dalam 2 bayi Kamu akan menerima sepasang gen bermutasi dan mengembangkan ataksia.

Jika Kamu memiliki ataksia resesif autosomal dan pasangan Kamu tidak dan mereka bukan pembawa, tidak ada risiko anak-anak Kamu menderita ataksia. Ini karena gen bermutasi Kamu akan dibatalkan oleh gen normal pasangan Kamu. Namun, anak-anak Kamu akan menjadi karier.

Autosom dominan

Ketika ataksia dominan autosomal, Kamu dapat mengembangkan kondisi ini jika Kamu menerima satu gen yang salah, baik dari ibu atau ayah Kamu. Ini karena mutasi cukup kuat untuk menimpa gen normal lainnya.

Jika Kamu memiliki ataksia dominan autosom, setiap anak yang Kamu miliki akan memiliki peluang 1 banding 2 untuk mengalami ataksia.

Diagnosis - Ataksia

Kunjungi dokter umum Kamu jika Kamu atau anak Kamu memiliki gejala yang tidak dapat dijelaskan seperti masalah keseimbangan dan koordinasi atau kesulitan berjalan, berbicara atau menelan.

Keluarga dan riwayat kesehatan

Dokter umum Kamu mungkin bertanya apakah Kamu memiliki riwayat keluarga ataksia. Mereka juga ingin tahu tentang perkembangan gejala Kamu. Mereka mungkin melakukan penilaian sederhana tentang keseimbangan Kamu, berjalan dan koordinasi.

Dokter umum Kamu mungkin juga menanyakan berapa banyak alkohol yang Kamu minum dan apakah Kamu mengonsumsi obat apa pun. Ini karena minum berlebihan dan obat-obatan tertentu dapat menyebabkan gejala seperti ataksia pada beberapa orang.

Kamu mungkin dirujuk untuk serangkaian tes untuk menyingkirkan kemungkinan penyebab lain dari gejala Kamu, seperti infeksi. Tes mungkin akan mencakup tes darah dan urin.

Pengujian lebih lanjut

Jika gejala Kamu menunjukkan Kamu mungkin menderita ataksia karena kondisi mendasar yang serius, kemungkinan Kamu akan segera dirawat di rumah sakit terdekat.

Kalau tidak, Kamu akan dirujuk ke ahli saraf (spesialis otak dan kondisi sistem saraf) untuk pengujian lebih lanjut atau, dalam kasus anak-anak, seorang dokter anak. Beberapa tes yang mungkin Kamu miliki dijelaskan pada bagian berikut.

Pengujian genetik

Pengujian genetik melibatkan pengambilan sampel darah dan pengujian DNA di dalamnya untuk setiap mutasi genetik yang diketahui menyebabkan ataksia.

Saat ini, tes dapat mendeteksi mutasi yang bertanggung jawab atas ataksia Friedreich, ataksia-telangiektasia dan sebagian besar ataksia spinocerebellar.

Pemindaian otak

Pemindaian otak dapat digunakan untuk memeriksa kelainan fisik di otak yang dapat disebabkan oleh beberapa jenis ataksia herediter. Mereka juga dapat digunakan untuk memeriksa masalah lain yang mungkin mempengaruhi otak Kamu, seperti tumor otak .

Dua pemindaian otak yang paling banyak digunakan adalah:

• pemindaian magnetic resonance imaging (MRI) - ini menggunakan medan magnet yang kuat dan gelombang radio untuk menghasilkan pemindaian rinci jaringan lunak otak
• computerized tomography (CT) scan - di mana serangkaian sinar-X diambil dan dirakit oleh komputer menjadi gambar 3 dimensi otak Kamu yang terperinci

Tes lainnya

Beberapa tes lain yang mungkin harus Kamu lakukan untuk mendiagnosis ataksia dan menentukan seberapa parahnya termasuk:

• pungsi lumbar - di mana sampel cairan serebrospinal diambil dari pangkal tulang belakang untuk memeriksanya apakah ada infeksi dan kelainan lainnya
• studi konduksi saraf dan elektromiografi (EMG) - tes yang digunakan untuk menilai aktivitas listrik di saraf dan otot
• videofluoroscopy - sinar X bergerak terus menerus yang diambil saat Kamu menelan berbagai jenis makanan dan minuman
• sebuah electrocardiogram (ECG) - penilaian aktivitas listrik jantung
• ekokardiogram - pemindaian ultrasound jantung

Pengobatan - Ataxia

Perawatan untuk ataksia dapat bervariasi tergantung pada jenis ataksia apa yang Kamu miliki.

Kadang-kadang mungkin untuk mengobati penyebab yang mendasari kondisi sehingga membaik atau berhenti semakin buruk, tetapi dalam kebanyakan kasus ini tidak mungkin dan Kamu akan memiliki perawatan untuk meringankan gejala Kamu.

Rencana perawatan Kamu

Kamu biasanya akan dirawat oleh sekelompok profesional perawatan kesehatan yang disebut tim multidisiplin (MDT), yang akan bekerja dengan Kamu untuk membuat rencana perawatan. MDT Kamu mungkin akan mencakup seorang ahli saraf, fisioterapis, dan perawat spesialis.

Rencana perawatan Kamu akan memainkan peran penting dalam pengelolaan kondisi Kamu. Kebutuhan fisik, sosial dan psikologis Kamu akan dinilai, dan rencananya akan menguraikan bagaimana kebutuhan ini dapat dipenuhi. Rencana tersebut juga akan menjawab kebutuhan masa depan yang mungkin Kamu miliki.

Biasanya Kamu memiliki janji temu dengan MDT atau GP Kamu untuk meninjau kemajuan Kamu. Dalam beberapa kasus, Kamu mungkin terlihat di pusat spesialis ataksia.

Mengobati gejalanya

Perawatan untuk berbagai gejala ataksia dibahas pada bagian berikut, meskipun Kamu mungkin tidak mengalami semua masalah yang dijelaskan.

Terapi wicara dan bahasa

Seorang terapis wicara dan bahasa akan dapat membantu dengan dua gejala paling umum dari ataksia - bicara cadel (disartria) dan masalah menelan (disfagia) .

Terapis akan dapat memberi tahu Kamu tentang cara membuat suara Kamu terdengar lebih jelas. Misalnya, mereka mungkin menyarankan:

• mengubah postur tubuh Kamu untuk meningkatkan kualitas suara Kamu
• melakukan latihan untuk memperkuat otot yang digunakan saat berbicara
• berbicara lebih lambat untuk menekankan setiap kata
• menggunakan teknik pernapasan untuk meningkatkan kemampuan bicara Kamu

Jika ucapan Kamu semakin buruk, Kamu mungkin ingin mempertimbangkan untuk menggunakan alat bantu bicara seperti komputer laptop yang terhubung ke synthesizer suara. Terapis Kamu akan dapat memberi tahu Kamu tentang peralatan yang tersedia.

Untuk mengobati disfagia, terapis Kamu akan dapat mengajarkan Kamu latihan untuk merangsang saraf yang digunakan untuk memicu refleks menelan Kamu dan memperkuat otot yang digunakan saat menelan.

Kamu juga dapat dirujuk ke ahli gizi untuk saran diet. Misalnya, diet Kamu mungkin perlu memasukkan makanan yang lebih mudah ditelan.

Pekerjaan yang berhubungan dengan terapi

Tujuan terapi okupasi adalah untuk mengajarkan Kamu bagaimana beradaptasi dengan kehilangan mobilitas Kamu secara bertahap dan mengembangkan keterampilan baru yang dapat Kamu gunakan untuk melakukan kegiatan sehari-hari.

Seorang terapis okupasi mungkin dapat mengajari Kamu cara menggunakan kursi roda dan perangkat mobilitas lainnya. Mereka juga dapat memberi tahu Kamu tentang modifikasi yang dapat Kamu lakukan di rumah Kamu, seperti memasang rel panduan atau tangga, untuk membantu membuat hidup Kamu lebih mudah.

Fisioterapi

Jika Kamu menderita ataksia, fisioterapi dapat membantu Kamu mempertahankan penggunaan lengan dan kaki Kamu, dan mencegah otot Kamu melemah atau tersangkut di satu posisi (kontraktur).

Seorang ahli fisioterapi akan dapat mengajarkan Kamu sejumlah latihan fisik yang dapat Kamu lakukan setiap hari untuk membantu memperkuat dan meregangkan otot-otot Kamu. Mereka mungkin juga dapat merekomendasikan alat bantu berjalan untuk membantu Kamu berkeliling.

Masalah otot

Jika Kamu mengalami kejang otot, kram, dan kekakuan, obat pelemas otot seperti baclofen atau tizanidine dapat digunakan untuk mengendalikan gejala-gejala ini.

Jika ini tidak efektif, suntikan toksin botulinum (Botox) dapat diberikan. Ini bekerja dengan memblokir sinyal dari otak Kamu ke otot yang terkena. Efek injeksi biasanya akan bertahan hingga 3 bulan.

Masalah kandung kemih

Masalah kandung kemih, seperti urgensi urin atau, lebih jarang, inkontinensia urin , kadang mempengaruhi orang dengan ataksia.

Dalam beberapa kasus, masalah kandung kemih dapat dikendalikan dengan menggunakan sejumlah teknik perawatan diri, seperti membatasi asupan cairan di siang hari, merencanakan perjalanan rutin ke toilet, dan menghindari minuman yang diketahui merangsang produksi urin, seperti kafein dan alkohol.

Beberapa orang mungkin juga memerlukan jenis obat yang dikenal sebagai antimuscarinic. Ini akan membantu mengendurkan kandung kemih, mengurangi keinginan untuk sering buang air kecil. Suntikan toksin botulinum sesekali ke dalam kandung kemih juga dapat membantu.

Orang lain mungkin merasa sulit untuk mengosongkan kandung kemih mereka sepenuhnya ketika mereka pergi ke toilet. Hal ini dapat menyebabkan sejumlah kecil urin bocor di kemudian hari. Dalam kasus seperti itu, mungkin perlu memasukkan tabung kecil yang dikenal sebagai kateter kemih ke dalam kandung kemih untuk membantu mengalirkan urin.

Masalah mata

Masalah mata sering terjadi pada beberapa kasus ataksia. Oscillopsia adalah masalah mata yang disebabkan oleh gerakan mata yang tidak disengaja dari sisi ke sisi atau ke atas dan ke bawah. Ini dapat menyebabkan gangguan visual, membuat tugas-tugas seperti membaca menjadi sulit. Ini terkadang dapat diobati dengan menggunakan obat-obatan seperti gabapentin untuk mengontrol otot-otot yang menggerakkan mata.

Beberapa orang dengan ataxia mengalami penglihatan gKamu , di mana Kamu melihat 2 gambar dari satu objek. Dimungkinkan untuk mengobati ini dengan menempelkan sepotong kaca atau plastik berbentuk baji yang disebut prisma ke kacamata Kamu.

Disfungsi ereksi

Akibat kerusakan saraf yang mendasarinya, beberapa pria dengan ataksia akan mengalami kesulitan mendapatkan atau mempertahankan ereksi (disfungsi ereksi) .

Ini sering dapat diobati dengan menggunakan sekelompok obat yang dikenal sebagai inhibitor phosphodiesterase-5 (PDE-5), seperti sildenafil (dijual sebagai Viagra). Ini membantu meningkatkan aliran darah ke penis.

Kelelahan

Banyak orang dengan kondisi neurologis seperti ataksia melaporkan merasa sangat lelah dan lesu (kurang energi). Diperkirakan ini sebagian disebabkan oleh gangguan tidur dan upaya fisik karena harus mengatasi kehilangan koordinasi.

Seorang ahli fisioterapi mungkin dapat membantu Kamu meningkatkan tingkat stamina Kamu, dan seorang ahli terapi okupasi dapat memberi tahu Kamu tentang bagaimana menyesuaikan kegiatan sehari-hari Kamu untuk membantu Kamu mengatasi kelelahan dengan lebih baik.

Sakit syaraf

Kerusakan pada ujung saraf dapat menyebabkan nyeri saraf. Istilah medis untuk nyeri saraf adalah nyeri neuropatik, yang sering dialami sebagai rasa sakit yang membakar, sakit atau menembak, atau kadang-kadang kesemutan, di bagian tubuh tertentu.

Obat penghilang rasa sakit tradisional seperti parasetamol atau ibuprofen biasanya tidak efektif dalam mengobati nyeri neuropatik, sehingga Kamu mungkin akan diresepkan sejumlah obat, seperti amitriptyline, gabapentin atau pregabalin.

Kardiomiopati

Kardiomiopati (kerusakan otot jantung) adalah masalah umum pada beberapa jenis ataksia. Ini bisa serius karena dapat menyebabkan ketegangan pada jantung, memengaruhi aliran darah normal melalui jantung, dan menyebabkan penyimpangan detak jantung (aritmia).

Jika Kamu mengalami kardiomiopati, Kamu akan menerima pemeriksaan rutin dari ahli jantung (spesialis jantung). Kamu mungkin perlu minum obat untuk mengatasi masalah apa pun saat mereka berkembang.